ערכתי לאחרונה בתאריך 07.03.22 בשעה 23:17 בברכה, poseidon
תהיה שניה עם אוזן קשבת, תוריד את האנטי לרגע,ותהיה פתוח.הוגשה תביעה לפי חוק חופש המידע בארה"ב, הדורשת מהFDA (שהיא רשות מדינית, שאמורה להתנהל בשקיפות) לפרסם את הנתונים על בסיסם הם קיבלו את ההחלטה לאשר את חיסון פייזר (אישור חירום).
הFDA התנגד, וביקש לשחרר 500 עמודים בשבוע, מתוך המאות אלפי מסמכים שיש להם, דבר שייקח שנים לפרסם, בטענה שאין להם את הכוח אדם לעשות זאת.
פורסם ברויטרס ובעוד מקומות (new york post ומלא אתרים אחרים)
https://www.reuters.com/legal/government/wait-what-fda-wants-55-years-process-foia-request-over-vaccine-data-2021-11-18/
עתירה לבית המשפט הוגשה בספטמבר 2021, אם בא לך לקרוא, הנה העתירה
https://www.icandecide.org/wp-content/uploads/2022/03/091621-Complaint.pdf
והתקבל פסק דין של שופט, המחייב את הFDA לשחרר את הנתונים (55000 עמודים בכל חודש, החל ממרץ 2022), פסק הדין:
https://www.icandecide.org/wp-content/uploads/2022/03/ORDER_2022_01_06.pdf
פייזר ביקשו להתערב בשם הFDA, ולייצג אותם בתביעה לחופש המידע, השופט זרק אותם מהמדרגות - פסק דין:
https://www.icandecide.org/wp-content/uploads/2022/03/Order-February-7-2022.pdf
עד פה, אני מקווה שהשתכנעת שהFDA משחרר מסמכים בנוגע לאישור החירום שניתן לפייזר..
הלאה-
הFDA החל לשחרר את הנתונים, נתתי למעלה לינק, אצרף אותו שוב פה:
https://www.icandecide.org/pfizer-documents/
כל המסמכים שפה אותנתים, והם הועברו לעו"ד אהרון סירי, שמייצג את התביעה.
המסמך שקובי הציג נמצא פה גם כן.
אבקש ממך לעיין במסמכים מהלינק שהבאתי.
למשל זה:
https://www.icandecide.org/wp-content/uploads/2022/03/5.2-listing-of-clinical-sites-and-cvs-pages-1-41.pdf
זה מסמך המתאר את האתרים בהם בוצעו המחקר הקליני, ואת הרופאים שמנהלים אותו, עם פרטי הקשר שלהם. זה לא מסמך שמפורסם בדרך כלל בשום מחקר קליני, אלא אם נדרש על ידי בית משפט.
אם אתה צריך הסבר על איך מתנהל מחקר קליני (אני מנהל אחד), אשמח להסביר לך. ואתה מוזמן לשאול שאלות, אבל אשמח לנהל דיון אמיתי ולא מתלהם.