הגירסה הגנרית שאישר ה-FDA היא לגירסה הניתנת פעם ביום במינון של 20 מ"ג, בדומה לגירסה הראשונה של הקופקסון של טבע. טבע פיתחה גירסה הניתנת שלוש פעמים בשבוע כדי להתגונן מהתסריט הנוכחי.

הנקודה המפתיעה היא שה-FDA אישר את התרופה ללא ניסויים קליניים - ניסויים שטבע דרשה על רקע המורכבות של הקופקסון לטיפול בטרשת נפוצה. כעת נותר לראות האם מומנטה-סאנדוז תשיק את התרופה תוך סיכון שהפטנטים על הקופקסון עדיין בתוקף, או שהיא תחכה לפקיעתם הרשמית בספטמבר 2015.

טבע עצמה מנהלת בימים אלו משפט בארה"ב בבית המשפט העליון משפט הנוגע לפטנטים על הקופקסון, כאשר למעשה כעת יכולה מומנטה-סאנדוז להשיק גירסה גנרית לקופקסון ולקחת את הסיכון שבית המשפט יפסוק שהפטנטים בתוקף ולשלם פיצויים לטבע.